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2-Decanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole, genauer der chiralen Alkohole.

• Vorkommen

• Gewinnung und Darstellung

• Eigenschaften

• Verwendung

• Einzelnachweise

2-Decanol kommt natürlich in der Weinrautecite-ref-dr-dukes-46864-4-0[4] und den Mandibeldrüsen von Termitencite-ref-e-david-morgan-n-bhushan-mandava-5-0[5] vor.

2-Decanol kann durch radikal katalysierte Addition von 1-Octen mit einem Aldehyd gewonnen werden.cite-ref-richard-o-c-norman-james-m-coxon-6-0[6] Es kann auch durch Hydrierung von 1-Octyloxiran mit Raney-Nickel gewonnen werden.cite-ref-michael-b-smith-7-0[7] Das (R)-Isomer kann durch enzymatische Reduktion des Ketons gewonnen werden.cite-ref-xuebing-xu-zheng-guo-ling-zhi-cheong-8-0[8]

2-Decanol ist eine farblose Flüssigkeit,cite-ref-sigma-1-8[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.cite-ref-richard-daley-3-1[3]

2-Decanol kann als Substrat für biochemische Untersuchungen verwendet werden.cite-ref-sigma-1-9[1]

cite-note-sigma-11. Datenblatt 2-Decanol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2017 (PDF).

cite-note-william-m-haynes-21. William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 70 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

cite-note-richard-daley-33. Richard Daley: Organic Chemistry, Part 1 of 3. Lulu.com, 2005, ISBN 978-1-304-67486-9, S. 178 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

cite-note-dr-dukes-46864-44. ↑ 2-DECYL-ALCOHOL (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 28. Juli 2024.

cite-note-e-david-morgan-n-bhushan-mandava-55. ↑ E. David Morgan, N. Bhushan Mandava: Handbook of Natural Pesticides Pheromono. CRC Press, 1988, ISBN 978-0-8493-3658-4, S. 137 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

cite-note-richard-o-c-norman-james-m-coxon-66. ↑ Richard O.C. Norman, James M. Coxon: Principles of Organic Synthesis, 3rd Edition. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-7487-6162-3, S. 538 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

cite-note-michael-b-smith-77. ↑ Michael B. Smith: Organic Synthesis. Academic Press, 2011, ISBN 978-0-12-415884-9, S. 443 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

cite-note-xuebing-xu-zheng-guo-ling-zhi-cheong-88. ↑ Xuebing Xu, Zheng Guo, Ling-Zhi Cheong: Ionic Liquids in Lipid Processing and Analysis Opportunities and Challenges. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-63067-048-1, S. 32 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).